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samedi 31 mai 2014

Orange amère: Une alternative à DMAA

Le 27 Avril 2012, la US Food and Drug Administration a émis une lettre d'avertissement à 10 entreprises de suppléments de fitness vendant la perte de poids et produits de nutrition sportive contenant l'ingrédient controversé, DMAA. La FDA a en outre averti que DMAA n'était pas un ingrédient végétal, car il est produit par synthèse et par conséquent inadmissible à être utilisé comme ingrédient actif dans un complément alimentaire. Citant plusieurs effets néfastes de DMAA, la FDA a ordonné ces sociétés à prendre immédiatement des mesures correctives pour remédier à ces concerns.1
Quels sont les effets secondaires de DMAA?
DMAA, couramment vendu comme 1,3 - diméthylamylamine, méthylhexanamine, ou l'extrait de géranium, est une substance de synthèse couramment utilisés en musculation et la perte de poids des produits. DMAA est dit avoir des effets secondaires potentiellement mortels sur la santé cardio-vasculaire menant à des événements tels que l'essoufflement, le resserrement de la poitrine, les crises cardiaques et l'hypertension artérielle. Après 42 plaintes du public, la FDA a émis un avertissement reliant DMAA à des effets graves sur la santé du système nerveux et troubles psychiatriques ainsi que mort2
La controverse: Est-DMAA une drogue?
La controverse sur DMAA ne s'arrête pas là. Est-DMAA une substance botanique ou synthétique? Depuis DMAA est fabriqué dans des laboratoires, de nombreux experts estiment qu'il n'est pas une substance botanique, mais une substance semblable à l'amphétamine qui devrait être considéré comme un médicament. Il doit subir normes des tests rigoureux et être approuvé par la FDA comme un médicament. À la lumière de ces controverses passionnées, les propriétaires supplément d'affaires sont occupés à chercher des substituts plus sûrs pour DMAA dans leurs formulations de nutrition de perte de poids et de sport. Une option consiste à substituer DMAA avec la substance à base de plantes, orange amère, que leurs avantages sont similaires.
Bienfaits pour la santé de l'orange amère
L'orange amère est préparé à partir du fruit de l'orange amère, nom botanique Citrus aurantium. Pendant des siècles, les Chinois et les tribus des forêts tropicales amazoniennes ont utilisé pour traiter l'indigestion, des nausées et de la constipation. Suppléments d'oranges amères sont censés traiter les brûlures d'estomac, perte d'appétit, la congestion nasale, la perte de poids et les infections fongiques. Les deux ingrédients bioactifs à l'orange amère sont synéphrine et octopamine. Les deux sont des stimulants qui contribuent à augmenter le taux de metabolism.3However du corps, parce que sa structure chimique est similaire à l'éphédrine, certaines personnes croient à tort que l'orange amère a les mêmes effets secondaires négatifs que l'éphédra. Orange amère contient le composé p-synéphrine active. Ne p-synéphrine ont les mêmes effets secondaires dangereux que l'éphédra? Voyons.
P-synéphrine est dangereux?
Des centaines d'études signalent la sécurité et l'efficacité de p-synéphrine. Un résumé de "Un examen de la Propriétés de liaison au récepteur de p-synéphrine comme liés à ses effets pharmacologiques», publié dans le volume de l'oxydation médecine cellulaire et la longévité 2011, les États: 4
"Orange amère (Citrus aurantium) extraire et son protoalkaloid primaire p-synéphrine sont largement utilisés dans la perte de gestion du poids / poids et de sport produits de performance. Raison de similitudes structurelles, les effets pharmacologiques de p-synéphrine sont largement supposés être similaires à ceux de éphédrine, m-synéphrine (phényléphrine), et neurotransmetteurs amines endogènes comme la noradrénaline et l'adrénaline. Toutefois, les petits changements structurels entraînent les caractéristiques de liaison aux récepteurs de ces amines qui sont nettement différents, fournissant une explication plausible à la rareté des effets indésirables associés à la la consommation à grande échelle de p-synéphrine sous la forme de compléments alimentaires ainsi que dans divers aliments d'agrumes et de jus. Ce document résume les caractéristiques des p-synéphrine fixation par rapport à m-synéphrine, la noradrénaline et d'autres amines comme liée à la adrénergiques observé des effets pharmacologiques. "
Une autre vaste étude met en évidence les raisons de la confusion au sujet de l'orange amère: 5
«Confusion actuelle concernant la sécurité et l'efficacité de l'extrait d'orange amère et p-synéphrine est assombri par plusieurs questions, y compris l'utilisation de mélanges complexes d'ingrédients dans les produits qui incluent extrait d'orange amère, la diffusion d'informations trompeuses par les agences gouvernementales, et les malentendus concernant les formes isomères de la synéphrine et leurs propriétés pharmacologiques différentes. De plus, les avertissements prévus sur les risques cardio-vasculaires sont extrapolées à partir des études impliquant des m-synéphrine et de l'éphédrine qui ne sont pas des composants de l'extrait d'orange amère, et des études impliquant l'administration intraveineuse de p-synéphrine à des concentrations qui ne sont pas atteints par ingestion orale dans les aliments ou les suppléments ".
L'étude révèle ensuite quelques points plus valables: 6
"Une dernière considération en ce qui concerne la sécurité des p-synéphrine est l'exposition de millions de personnes qui consomment quotidiennement, sans mauvais effet, des jus de fruits et de produits alimentaires comme la marmelade d'espèces d'agrumes comme
Séville orange, de pamplemousse, de mandarine et d'autres espèces apparentées orange qui contiennent p-synephrine.7

* Une orange douce typique contient environ 6mg p-synephrine.8
* Une grande variété de jus d'agrumes contient environ 5mg p-synéphrine par 8 onces glass.9
* Une étude du ministère de la teneur en p-synéphrine de jus de mandarine de 10 plantations différentes en Californie Agriculture des États-Unis a révélé que la teneur en p-synéphrine variait de 73 à 158 mg / L, avec une moyenne globale de 93 mg/L.10
* Une autre étude a montré le jus de clémentines, une variété de mandarines, contenue en moyenne de 114 mg de p-synéphrine / L tout en Marrs oranges douces ont donné 85 mg/L.11Therefore, la consommation d'un verre de 8 onces de jus de mandarine peut offrir comme jusqu'à 40 mg
P-synéphrine, semblable à la quantité de p-synéphrine dans le complément alimentaire typique ".
Orange amère: Un substitut efficace forDMAAin vos formulations de suppléments.
L'orange amère est le remplacement idéal pour DMAA dans votre perte de poids ou produits de nutrition sportive. Trouver un fabricant de supplément fiable qui a des antécédents de succès contrat de fabrication. Un fabricant de supplément avec une histoire primé vous assurer d'obtenir des produits qui se démarquent sur le marché. Rechercher des solutions de fabrication en option tels que la conception de l'étiquette, des options d'emballage, le traitement des commandes et des options de stockage qui peut-il rendre commode pour vous fabriquez votre produit.
Ressources:
* FDA conteste la commercialisation des produits de DMAA pour manque de preuves de sécurité, le 27 Avril 2012. Fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm302133.htm
* Ibid.
* Orange amère, Drugs.com. drugs.com / npp / amer orange.html
* Un examen de la Propriétés de liaison au récepteur de p-synéphrine comme liés à ses effets pharmacologiques, oxydatif et médecine cellulaire longévité Volume 2011 (2011), l'article ID 482973, 9 pages, doi: 10.1155/2011/482973. hindawi.com/journals/oximed/2011/482973/abs /
* La sécurité de Citrus aurantium (orange amère) et son principal Protoalkaloid pâ € synéphrine, la recherche Phytothérapie, Phytother. Res. (2011), publiée en ligne dans Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com) DOI: 10.1002/ptr.3490. nutratechinc.com / advz / Uploadedfiles / Phyto% 20Research% 200411.pdf
* Ibid
. * Pellati et al, 2002, 2004, 2005; Blumenthal, 2004; Avula et al, 2005.; Mattoli et al, 2005.; Dragull et al, 2008.; Arbo et al, 2008.; Roman et al., 2008.
* Mattoli et al., 2005.
* Blumenthal, 2004; Pellati et al., 2002, 2004, 2005.
* Dragull et al., 2008.
* Uckoo et al., 2010.

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